Na co działa Auropect
Auropect to syrop z karbocysteiną w stężeniu 50 mg w 1 ml, czyli 250 mg w 5 ml. Według ulotki karbocysteina zmniejsza lepkość wydzieliny oskrzeli, dzięki czemu jest ona bardziej płynna. To ułatwia odkrztuszanie i zmniejsza częstość napadów kaszlu. Podmiotem odpowiedzialnym jest Aurovitas Pharma Polska.
Wskazaniem jest objawowe leczenie chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. To lek na kaszel z wydzieliną, a nie na kaszel suchy. Syrop jest dostępny bez recepty w butelce 200 ml, z łyżką miarową 5 ml z podziałką co 1,25 ml.
Pod marką Auropect w rejestrze figurują też kapsułki twarde Auropect COMFORT 375 mg. To osobny lek, którego ta strona nie opisuje.
Dawkowanie
Syrop odmierza się łyżką miarową dołączoną do opakowania.
| Wiek | Dawka | Na dobę |
|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat – na początku | 15 ml (750 mg) 3 razy na dobę | 45 ml (2250 mg) |
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat – po poprawie | 10 ml (500 mg) 3 razy na dobę | 30 ml (1500 mg) |
| Dzieci od 6 do 12 lat | 5 ml (250 mg) 3 razy na dobę | 15 ml (750 mg) |
Dawkę zmniejsza się, gdy pojawi się działanie mukolityczne – ulotka opisuje je jako rozrzedzenie wydzieliny i ułatwienie odkrztuszania. Osoby w podeszłym wieku przyjmują dawki dla dorosłych.
U dzieci i młodzieży dawka dobowa nie może przekroczyć 30 mg karbocysteiny na kilogram masy ciała. Charakterystyka zaleca, żeby dziecko popiło dawkę wodą. Poniżej 6 lat syropu nie stosuje się – to przeciwwskazanie.
Jak przyjmować
- Syrop przyjmuje się po posiłkach.
- Nie zażywa się go przed snem. Charakterystyka mówi, że nie jest to zalecane, a ulotka – że leku nie należy zażywać przed snem. Żaden z dokumentów Auropectu nie podaje przy tym konkretnej liczby godzin.
- Bez zalecenia lekarza leku nie stosuje się dłużej niż 4 do 5 dni.
- Pominiętą dawkę przyjmuje się jak najszybciej, ale bez podwajania kolejnej.
Otwarty syrop zachowuje ważność 3 miesiące. Przechowuje się go w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania i ostrzeżenia
Auropectu nie wolno stosować:
- przy nadwrażliwości na karbocysteinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą,
- przy czynnej chorobie wrzodowej żołądka lub dwunastnicy,
- w stanie astmatycznym,
- u dzieci poniżej 6 lat.
Choroba wrzodowa i astma
Leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, dlatego osoby, które w przeszłości chorowały na chorobę wrzodową, stosują karbocysteinę z dużą ostrożnością. Przed rozpoczęciem leczenia ulotka każe omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Leczenie osób z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską, bo lek może wywołać skurcz oskrzeli. Jeśli do niego dojdzie, syrop trzeba natychmiast odstawić.
Ropna wydzielina i choroby przewlekłe
Przy obfitej ropnej wydzielinie z gorączką, a także przy przewlekłej chorobie oskrzeli lub płuc charakterystyka każe zastanowić się nad kontynuacją leczenia, zweryfikować rozpoznanie i zastosować inne leki, np. antybiotyki. Ulotka mówi o tym prościej: w takiej sytuacji konieczna jest wizyta u lekarza. Ulotka dodaje do tej grupy osoby ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania, o których charakterystyka Auropectu nie wspomina.
Czego nie łączyć z Auropectem
Charakterystyka i ulotka mówią to samo: nie należy stosować karbocysteiny jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi i lekami hamującymi wydzielanie śluzu. Przed dołączeniem innego leku ulotka każe powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach.
Zapis stoi w punkcie o interakcjach, a nie wśród przeciwwskazań. Innych interakcji dokumenty Auropectu nie opisują.
Skład syropu
W 1 ml syropu, poza karbocysteiną, znajdują się substancje, które trzeba wziąć pod uwagę przy niektórych chorobach:
- sacharoza – 0,5775 g w 1 ml, czyli 25,99 g w maksymalnej dawce dobowej 45 ml; ma to znaczenie przy cukrzycy, a syropu nie przyjmują osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy,
- sód – od 11,3 do 11,666 mg w 1 ml; maksymalna zalecana dawka dobowa zawiera 524,97 mg sodu, czyli 26,25% maksymalnej dobowej ilości sodu w diecie dorosłego,
- metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 1,5 mg w 1 ml; może wywołać reakcje alergiczne, także typu późnego, i wyjątkowo skurcz oskrzeli,
- glikol propylenowy – 0,057 mg w 1 ml, jako składnik aromatu agrestowego.
Ciąża, karmienie piersią i prowadzenie pojazdów
Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego karbocysteiny, ale brakuje danych o stosowaniu u kobiet w ciąży. Dlatego nie zaleca się stosowania Auropectu w ciąży. Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka, więc nie zaleca się go również w okresie karmienia piersią.
Według charakterystyki i ulotki Auropect nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Charakterystyka i ulotka wymieniają:
- rzadko – nudności i biegunkę,
- bardzo rzadko – krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowe, ból brzucha oraz reakcje alergiczne: wysypkę, świąd i pokrzywkę,
- w pojedynczych przypadkach – bóle głowy,
- z częstością nieznaną – pojedyncze przypadki pęcherzowego zapalenia skóry, takiego jak zespół Stevensa-Johnsona.
U osób nadwrażliwych może wystąpić zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i nosa. Przypadków przedawkowania karbocysteiny nie odnotowano. Najbardziej prawdopodobne objawy to zaburzenia żołądka i jelit, a po przyjęciu większej dawki ulotka każe niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kiedy do lekarza
Syrop trzeba natychmiast odstawić, jeśli wystąpi skurcz oskrzeli. O każdym objawie niepożądanym ulotka każe powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, także o takim, którego w niej nie wymieniono.
Z lekarzem trzeba się skontaktować, gdy:
- po 4 do 5 dniach nie ma poprawy albo pacjent czuje się gorzej,
- pojawi się obfita ropna wydzielina z gorączką,
- kaszel towarzyszy przewlekłej chorobie oskrzeli lub płuc albo pacjent ma trudność z odkrztuszaniem,
- syrop miałaby przyjmować kobieta w ciąży lub karmiąca piersią.