Kim jest ten podmiot
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A. figurują w Rejestrze Produktów Leczniczych jako podmiot odpowiedzialny dla 5 pozwoleń na dopuszczenie do obrotu. Wszystkie dotyczą leków wydawanych bez recepty.
Podmiot odpowiedzialny to firma, która ma pozwolenie i odpowiada za lek wobec urzędu: za ulotkę, za zgłaszanie działań niepożądanych, za wycofanie serii. Nie musi być wytwórcą leku – wytwórnię wskazuje ulotka.
Co znajdziesz w portfelu
Pięć pozwoleń obejmuje trzy substancje:
- wyciąg z ziela dziurawca 612 mg – Depremin i Hyperis,
- diosmina 1000 mg – Diosmina Colfarm Max i Diovemin,
- kwas acetylosalicylowy, paracetamol i kofeina – Migromin, tabletki z dawkami 250 mg, 250 mg i 65 mg.
Jedna substancja, dwie nazwy
Przy dwóch substancjach portfel ma po dwa pozwolenia o tym samym składzie i tej samej mocy, ale pod różnymi nazwami.
Termin ważności rozstrzyga, co jest aktualne
Rejestr podaje dla każdego pozwolenia termin ważności. W tym portfelu dwa z nich już minęły:
| Nazwa | Substancja | Ważność pozwolenia |
|---|---|---|
| Depremin 612 mg | dziurawiec | bezterminowe |
| Hyperis | dziurawiec | do 18.06.2025 |
| Diosmina Colfarm Max | diosmina | bezterminowe |
| Diovemin | diosmina | do 1.02.2026 |
Hyperis i Diovemin figurują w rejestrze, ale ich pozwolenia wygasły. Przy dziurawcu i diosminie aktualne są więc Depremin i Diosmina Colfarm Max. Opakowanie, które jeszcze trafia się w domowej apteczce, warto sprawdzić pod kątem daty ważności samego leku.
Depremin: dziurawiec ze wskazaniem w depresji
Depremin zawiera wyciąg z ziela dziurawca, ale od większości leków z tą rośliną różni go wskazanie: charakterystyka produktu podaje krótkotrwałe leczenie objawów łagodnych zaburzeń depresyjnych. Dziurawiec wchodzi w interakcje z wieloma lekami, m.in. z antykoncepcją hormonalną, dlatego przed użyciem trzeba przeczytać ulotkę.